有人看過 BS EN ISO 14971:2009 医疗器械风险管理標準嗎?

2iso

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在其他网上看到,权限不够,无法下载,不知这标准是真或假
" u8 t0 ?0 _' N
; p, G/ {* o( D) w" t2 f. S BS EN ISO 14971:2009
$ R8 z4 L) D! ?4 R; P( MMedical Devices - Application of Risk Management to Medical Devices
9 q- P) J- @3 {2 i
希望有人能上传来确认一下,

gengjunmei

应该和ISO 14971:2007没什么两样吧！
8 ?0 ]+ d# H: }; Z+ S% ~
, u9 O+ }9 g" V/ e$ _7 C难道欧洲人又加入了新要求？？？

oguz

the original standard is dated : 2007
& y5 d. d- m, d& K" a* `/ w% @8 m
probably british standard institute made a mistake so they published the new version in 2009.

you cant use the BS EN ISO 14971:2007

3 R0 [* o; r7 i9 fbut you can use EN ISO 14971:2007

important is using the true dated version of EN standard
# q% G; D& ~3 x. R- L
8 K' t( {+ b  I5 W+ X8 bif you want i can upload the version of 2007

fengyifeisxc

今天好信儿了一下，查了一圈，确认下这个2009是怎么来的。以下是查询结果：

Reference number: EN ISO 14971:2009
8 o8 Q* M9 G* nTitle: Medical devices - Application of risk management to medical devices (ISO 14971:2007, Corrected version 2007-10-01)
/ V9 D9 Q1 C) d! `
* L9 |1 x1 \9 v0 m8 Q  S楼上说的带BS的就是英国由BSI等同这个标准转化的英标了，看意思09版是对07版的一个勘误版本，或许吧。

stingray

故事是这样的：

ISO 组织发布了一个14971：2007的标准，欧盟一看，不错，我也用吧，就在前面加了一个EN， 叫EN ISO 14971，由于也是在2007年发布的，所以叫 EN ISO 14971:2007. 一般来说，不会有差别，就是多了一个EN ，有可能在附录中加了本标准和MDD 附录一的对照。英国人一看，想，我们也用吧，作为英国本国的标准，但是英国人办事比较慢，想了两年才想通，在2009年才发布，所以叫 BS EN ISO 14971：2009了。

fengyifeisxc

引用第4楼stingray于2009-11-25 16:29发表的  :
故事是这样的：

2 K$ m( n+ a4 _- L; ^ISO 组织发布了一个14971：2007的标准，欧盟一看，不错，我也用吧，就在前面加了一个EN， 叫EN ISO 14971，由于也是在2007年发布的，所以叫 EN ISO 14971:2007. 一般来说，不会有差别，就是多了一个EN ，有可能在附录中加了本标准和MDD 附录一的对照。英国人一看，想，我们也用吧，作为英国本国的标准，但是英国人办事比较慢，想了两年才想通，在2009年才发布，所以叫 BS EN ISO 14971：2009了。

这个真不是，EN确实有个2009的版本，BS也是把2007的升版到2009了，可不是两年后才发布。

2iso

医疗器械法规,实事求是,眼见为凭,大家继续关注,

9 r( Z, [) U) l; U7 s/ i( B! oBS EN ISO 14971:2007
http://www.angui.org/read.php?tid-16344-keyword-14971.html

ISO14971-2007 中文.pdf
ISO14971－2007英文.pdf
9 F% J4 P2 f$ j4 U8 D. N, Qhttp://www.angui.org/read.php?tid-38219-keyword-14971.html

2iso

BS EN ISO 14971:2009
, @+ N7 o7 \) ?$ m% _
*New* Medical Devices. Medical devices. Application of risk management to medical devices

8 [) F" ?$ M. X. y, hThis standard specifies a procedure by which a manufacturer can identify the hazards associated with medical devices and their accessories, including in vitro diagnostic medical devices. It also specifies a procedure to estimate and evaluate the identified risks, control these risks and monitor the effectiveness of the control.
4 e/ S8 J1 q" B! y
The requirements of BS EN ISO 14971:2009 are applicable to all stages of the lifecycle of a medical device, but do not apply to clinical judgements relating to the use of a medical device and it does not specify acceptable risk levels.
$ z" O0 A- {; W
£ 180.00 ---- from BSI

2iso

"BS EN ISO 14971 Medical devices. Application of risk management to medical devices has been revised and now contains three additional informative annexes, to ensure conformity with a means of conforming to the Essential Requirements of the EU Directives 93/42/EEC (medical devices), 90/385/EEC (active implantable medical devices) and 98/79/EC (in vitro diagnostic devices)."

! e3 c9 T% |8 T7 C% t# H" E& Cand

) N$ O& t' R8 y4 V"BS EN ISO 14971:2009 replaces BS EN ISO 14971:2007, which has been withdrawn"

2iso

There is some text changes in Annex ZA - relationship between the standard and medical device directives - but not anything significant. There is an addition of Annex ZB - links to 90/385/EEC (Active Implantable Medical Devices) and Annex ZC with links to 98/79/EC (IVD devices). The text of each annex is essentially the same - just referrencing the specific directives. The Annex ZA now just covers 93/42/EEC i.e. 3 seperate pages when 1 was OK before!