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[CE产品] EN60601新版标准,产品分类问题

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楼主
发表于 2011-7-12 10:05 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
EN60601
7 }4 q' W& L# ^' v5 G+ S% |最新版的EN60601归纳为17个章节了,对产品分类也不同了,想请教一下,我这边有一个产品它是使用一个外接的单独适配器供电的,适配器输出12dc,适配器和产品是可以分开的。产品本身也不使用电池,请问这样的产品,在写CE报告的时候归为class多少,按照适配器进行分类吗?如果适配器用的是class I的,就整体当成CLASS I,若适配器是CLASS II的,就当成CLASS II的吗。因为该产品按照60950来分类的话,单独可以说是class III的啊,可是新的EN60601标准没有CLASS III这个类别。* x( m: A& k% h  T* |- v% {/ u6 w& q
请高手指教啊,万分感谢
头像被屏蔽
沙发
发表于 2011-7-12 22:26 | 只看该作者
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
板凳
 楼主| 发表于 2011-7-13 09:20 | 只看该作者
求高手指教啊
地板
发表于 2011-7-13 11:26 | 只看该作者
与适配器一起当做一个系统,适配器属于CLASS II就当做CLASS II。
0 b  K* d, o7 l2 l" S新版的EN60601-1与旧版一样,没有class III。
5#
发表于 2011-7-13 12:30 | 只看该作者
医疗器械是没有Class III的,因为Class III的安全依赖于其供电电源,如果其电源不符合医疗的标准,则达不到医疗的安全标准。所以应整体按适配器的类型分类。同时适配器也要符合60601-1的要求。
6#
 楼主| 发表于 2011-7-15 10:57 | 只看该作者
非常感谢
7#
发表于 2011-7-20 21:10 | 只看该作者
因为产品和适配器是可以分离的,所以我认为产品上也是需要一个label标明分类的,所以产品只能是II类,
) R" X7 J3 I+ i$ j但是如果将适配器视为产品的一部分,则产品可以是I类,但是还是包含一个II类的部件
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