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离开前整理资料看到贴出来共享,若是有看过的,权当温习吧, 别砸我赫。( A/ k7 F& ^3 h y: K
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有一个关于DHHS的问题?DHHS是不是有收到材料的确认函,还有最后的批准函?具体的信息在下面,我想知道,如果出口到美国,DHHS需要什么文件,一定要批准函吗?美国海关到底是怎么查FDA的呀?
/ x/ U# i& V) Y% h0 T( U+ A: x" u$ Ua notification from FDA that they have received the documentation 9 Z- A! X7 e2 D3 T: h
the approval document.# x$ t% L1 j, ~4 }" f6 y: n
DHHS只发Acknowledgment letter以及Accession number,没有其他的确认函和批准函。4 \5 `& Z: L1 B$ r
原则上,DHHS应是在审核了厂商提交的FDA报告后,才发出Acknowledgment letter,但在我的经验中,也有遇到过DHHS在收到报告就发Acknowledgment letter,然后再审核报告。原因我想可能是当时他们的工作人员太忙了,所以先给号码再审报告,这个其实也没有什么关系,因为这跟FDA对待厂商的一贯态度是相符合的,即使事后发现报告有问题,他们也会给出整改期限,而不会立刻取消号码。
1 w+ X! S' a. v6 P$ SDHHS管制的产品通过美国海关时,必须声明其Accession number,美国海关可以查到号码是否有效。如果没有什么其他的通关手续问题,就可以顺利进入美国海关。
+ `' ?1 a2 M& I- c+ J( z百合斑竹,谢谢. W) B( ]0 ~+ D! {/ L3 O: o
我想我手上的那一份应该就是Acknowledge letter,因为它有一个Reference number.
8 M3 Y* v# o+ j+ b0 Q5 m0 L& m可是,在那封信上面有这样的一句话:/ _9 Z5 I- l+ p( u- s
This acknowledgement does not constitute approval of the document.It will be evaluated and you will be contacted if any questions or comments arise in the course of that evaluation.
6 K- X2 Y& c" M3 C1 l这句话,我不熟,好像是没有完全承认的样子啊. 2 Y0 _9 D2 n' b( b Q8 n+ E7 n
这封信和这个号码都是有效的,除非FDA另有警告或注销的通知。
6 e* q& f' P9 G( M% u, x& X这句话是一种保守的声明,因为有时DHHS的确会先发号码后审报告,换言之就是获得了号码也不代表厂商递交的文件就没有问题了,但号码仍然是有效的。
3 n: L1 J! P% N. l2 D4 D有时FDA的政策或标准的改变也可能引起报告不符。) o' K8 o; [7 N5 ~% \# L
不管哪种情况,FDA都会先给通知的。FDA在收到客户递交的报告后,会发出一封Acknowledgment letter给客户,上面的号码叫accession number 。如果客户有补充信息或是做年报的时候,必须要注明此号码。
1 i2 m& k, U6 \我在FDA的网站上溜了一圈,似乎没有发现可以查询accession number 的地方。
. P/ [3 N0 t k* x" ?5 z& K你说的accession number 是不是美国海关需要查询的那个号码啊?7 k0 d& [8 C9 l$ n
就是说你的产品到了美国海关,提供给他们accession number,他们就根据这个number查询你的产品是否获得了FDA(DHHS)认证,如果有,就PASS的,那个号码啊? 8 F3 P3 k3 F. \* A* S; a8 {/ J- P
在fda的网站上没有这项功能!' N: m1 X" k: V* R
货物到美国,海关会根据accession number来核实!只要报告没有问题,不会出现不让进关的情况,除非出现其他方面的事情( f8 g8 d6 h2 m% ]
谢谢楼上的回答,难怪,我在FDA官方网站上面逛了2个多小时,都没有查到,唉!; f8 A+ R; T: y5 z! h
DHHS有没有时间限值,比如说3年就过期之类的? DHHS的产品,按照要求是要做年报的,每年都要做,并且FDA对于量产时相关的一些测试项目是有要求的,类似CCC的例行检验和确认检验。所以相关的检测设备,厂家需要购买。
2 H3 W" K& ]" CFDA对于工厂的审查是不定期的,且事先也不会通知,他们在每年都会随机抽取厂商做工厂审查。根据我的经验,在国内就有过不少企业由于审查不合格而上了FDA的黑名单。所以,需要申请FDA认证的企业还是要给予足够的重视
. s; m5 j& p( W3 B/ [0 l) r8 X, U 年报是什么?* v/ S; n: q2 e
如果不做年报是不是就不行啊,年报是不是就是每年的工厂审查啊?
' W* w4 j% D1 Q+ K 如果不作年报的话,是不是Accession number就要被取消了呀!那么进入美国的时候,就会被海关拦下来,是不是? $ _& U4 Q8 @" S8 O0 t% R+ C1 W
没有那么严重。
; G& G0 g' Q! w5 E# ? |7 ^年报的内容一般包括该型号当年出口的数量,量产时做检验的结果,如果有相关的信息发生变更也可以在年报上提出。(年报的格式在FDA的网站上都有)% L, `7 e, Y6 R r) Q
FDA一般采取的是温和的、信任客户的态度,只有当客户严重违规且不能按时改正的时候,FDA才会采取上黑名单、罚款、将已售出的产品召回等惩罚手段。: r# |* ~3 E) J8 L# A' S
对于年报也是如此,如果客户被查出来没有做年报,FDA通常会先警告,然后给改正的日期,在限期内完成就可以了,不至于马上被取消号码。6 J( m, _8 \$ H5 n1 O
另外,FDA查的也不是非常严,不用那么担心。但作为厂商,还是不应心存侥幸,按照规定办事才是最可靠的。 |
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