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[CE认证] 求助:关于标准通用要求和特殊要求的理解

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楼主
发表于 2023-10-11 19:24 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
本企业有出口欧洲的需求,产品属于IVDR A类,同时被RED指令覆盖,仅需DOC即可
- c6 c( v# O4 y& m7 }, ~8 U5 f现有以下信息
6 Z7 K5 I! l4 E2 c+ \& w+ ~EN 61010-1          (实验室仪器通用要求)属于低电压指令的协同标准  }1 o0 L1 T, J) U9 O2 K* Q
EN 61010-2-101    (实验室仪器-IVDR专用要求)属于IVDR指令的协同标准6 x; a8 s, S4 |* _* B, q
其中EN 61010-2-101 大部分引用EN 61010-1
  i. n3 [9 V1 D, e: N6 z" H5 w: f" [- d: b, e
" S9 Q$ B4 T; E( y  q0 L5 N4 e
实际操作中
7 M# J$ L/ K5 V" S4 b, `需要对EN 61010-2-101进行检测(其中包含大部分EN 61010-1的内容)% ^6 C0 `' ?/ N, L5 ]
同时DOC在安规部分符合声明仅需要声明EN 61010-2-101即可视为满足IVDR法规的安规要求。
+ I/ ~, W, m" Q& C8 C& ?( f
8 h0 j0 _8 W2 s+ Z: r% @* _思路上就是产品
5 f+ S, [5 C& j. j' L1 G属于IVDR→EN 61010-2-101&(EN 62326-2-6)EMC,( J: S4 @# T7 x; u- B+ s
LVD指令排除IVDR&MDR→不需要声明符合EN 61010-1 和EMC,
1 t- O- R# H& L+ `7 DRED指令不排除IVDR→要做RF ; @  C- Z+ k# u* \: }1 x# [
" M$ E8 u* Y; |" H/ o- ~

- S7 r# G& Z) ?: b1 ]" A3 H( e/ i) A请问这个思路是否是合适的
4 d6 C* [/ ?4 p. `* n4 ]3 m4 F) w5 m% K7 p
( `3 [0 ?" V' O9 v) [3 x
沙发
发表于 2023-10-13 14:47 | 只看该作者
本帖最后由 fanweizhi 于 2023-10-13 14:49 编辑
6 N+ s3 J, @. c0 Q/ Z: D$ u. o4 k8 E5 a9 h. ^
首先,不太理解你上面的意思,RED的要求如下:满足RED指令的产品需要同时满足LVD,ECM,RF以及health这几项要求,才能出具RED证书。
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