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楼主: figoxia
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[中国产品] 医疗器械在国内做什么认证?

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11#
发表于 2010-3-17 15:29 | 只看该作者
广东安规检测
有限公司提供:
做CQC国家有规定
12#
发表于 2010-3-18 14:39 | 只看该作者
引用第10楼顶天于2010-03-17 15:29发表的  :9 E8 T2 [! B. _3 }1 C& Q
做CQC国家有规定
$ _$ U. y1 {: Z  G
确认了一下,医疗器械需要做CCC的是7种,包括医用X射线诊断设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环管道、心电图机、植入式心脏起搏器、人工心肺机。  X" E) z) p2 W: m1 A' }/ y' d9 N
# }& U7 J9 V( p  W. Y
CQC是做CCC的机构,国家没规定做CQC。到是有个CQC认证,不过那叫CQC自愿认证,爱做不做的。
13#
 楼主| 发表于 2010-3-18 14:54 | 只看该作者
其实我们的产品是一个通过电流刺激皮肤,即产品工作时是带电的(电池供电),产品与皮肤相接触时,电流(大小可变化)刺激与之相接触的皮肤,从而达到类似针炙的功能。
: T3 L4 c* c+ l, Y/ G2 s9 t% X从楼上各位大侠的观点来看,肯定不用CQC,应该属一般的医疗器械。
9 T& l. g" O  |& V7 w谢谢所有楼上各位大侠。
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