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1.质量负责人 无任命书 不了解CQC人证标准
4 S, B9 n/ q( U2 [, r g& [9 L) k不符合条款1.1,这一条都没了解的话,很难开展认证工作,也很难和审核员进行沟通交流。5 h! D. }+ a; @7 n: M7 R+ [' p' F
2.认证标志保管程序 文件不正确 描述不清楚
8 B2 M" ]- s( d0 G' i. L此项不明确的话,不能确保CQC标志在规定的认证产品上使用。- \' t1 ?. @6 P( ~- c7 t, S/ M
3.例行检查文件无规定 检查内容 项目 1 p& E2 r+ a0 H8 ^: F
不符合条款5,公司无法确保产品质量的控制,等于无检验
# d b+ j, d& I3 U$ @4 T' H4标识未按CQC认证要求执行 (要防水)( l5 T; I- K9 L+ J& [# G. R
既然CQC有要求,为什么不执行?
% E. _, r3 b- M# s5.例行 确认文件不规范
" Y! s. q9 F: |/ f和3基本差不多
' C8 g$ E; m* H$ \+ |- l6.耐压测试仪点检无记录 点检方法 规定不齐全
. f+ y9 j$ e( I8 w: x无点检记录,即无法确保检测设备的有效性,无法保证检验数据的真实性,检验的过程失效,可以说等于没检验。
$ s* W" [9 F5 h) }$ F" u- P+ S4 A: f& {
以上不符合项很大层面上反应的公司的检验过程失效,对于这样的文件,CQC审核员当然是放心不下的,建议质量负责人对整个认证的要求仔细回顾一下,进行系统的修订。 |
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