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CE简介
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5 P1 ~5 g, P7 ^7 X$ P CE标志是产品进入欧盟国家及欧盟自*由贸易协会国家市场的“通行证”。任何规定的(新方法指令所涉及的)产品,无论是欧盟以外还是欧盟成员国生产的产品,要想在欧盟市场上自*由流通,在投放欧盟市场前,都必须符合指令及相关协调标准的要求,并且加贴CE标志。这是欧盟法律对相关产品提出的一种强制性要求,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的最低技术标准,简化了贸易程序。目前包括24条新方法指令涉及CE认证。
2 Z& `" Z: g1 F 需要CE认证的国家有:所有欧洲经济区域的国家。
, S8 `- K3 G1 p" v; _. W 包括:
% z* C- c: @5 s& L7 r 欧洲联盟:法国、联邦德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、瑞典和、芬兰、塞浦路斯、匈牙利、捷克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、马耳他、波兰、斯洛伐克和斯洛文尼亚等25个国家。- U8 J& }6 }+ O ?* v& h
欧洲自*由贸易协会成员:瑞士、冰岛和挪威等3个国家。
/ e2 Y: w' H# H 以下产品需要加贴CE标志: - A( y8 z: j9 n% M/ ?0 b6 J
――电气类产品
6 q6 o, I+ a. J7 ^ ――机械类产品
8 {5 I# n9 _+ a% U ――玩具类产品
3 [ V l" j( Z ――无线电和电信终端设备 . D' U7 Y7 J5 n H* x& Y
――冷藏﹑冷冻设备
- l |% V- X/ {" }! `5 Z ――人身保护设备 + m3 I" r3 O3 @) J8 i4 s
――简单压力容器
5 r# o+ d; y5 ^6 B' x ――热水锅炉 6 F a4 t* }* u# V" T1 [
――压力设备 ' K9 |8 K6 N2 l' Z9 [
――民用爆炸物 8 r0 T0 D) L1 f4 T6 |
――游乐船
( }2 ~3 t) ?- W1 P. J; @+ t ――建筑产品 1 m& u. z, }" f9 N
――体外诊断医疗器械
2 d( O, M1 T, N. s) E) | k ――植入式医疗器械 1 V- U( u! P" [4 F
――医疗电器设备 4 u" d* \+ D) B% V5 E; {. S
――升降设备 - R) T7 B! l n/ E$ @
――燃气设备 - B# i d4 D: B- R8 I- ~
――非自动衡器 Y: R" e1 p! ~
――爆炸环境中使用的设备和保护系统 |
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