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[其它标准产品] CCC转证处理

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楼主
发表于 2012-6-19 14:43 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供：
由于以前从来没操作过3C的认证问题，现向各位请教：& I+ l8 |& v( @; d: S) I& v* }
1.描述：我司供应商A，一款饮水机已取得CCC认证，现通过我司，卖给我司客户B，但生产厂与原来供应商A的生产厂一致，不作变更。8 F) @! r4 i9 }9 k5 v) I" @
2.现想要将以前供应商A申请的CCC证书持证人改为我司，制造商改为我司客户B，生产厂不变。
) K# Y% |' _  F
, I) j8 M  e) \7 Z3.请问各各位如何操作？供应商A需要提供什么资料给我司，而我司又需要提供哪些资料给CQC？（这个转化的过程由我司来操作）
: E1 Y8 u: ?0 }( Q不知道我说明白了没有？谢谢~; @3 y1 r8 q; D+ r* p

. O  p2 F& N7 H9 F
5 U! h1 [% @6 o
广东安规生产电池设备、灼热丝、针焰、水平垂直燃烧机、漏电起痕试验机、恒温恒湿箱、高低温冲击箱、IP淋雨试验机、砂尘箱、灯头量规
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沙发
发表于 2012-6-19 15:10 | 只看该作者
不是很明白意思，生厂厂与原来供应商A的生产厂不一致就这个也都要重新做了，证书上只有制造商、申请人即委拖人、生产厂，持证人要改为你司，但制造商又为改为你司的客户B，这样是不行的。
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板凳
发表于 2012-6-19 15:12 | 只看该作者
可以咨询CQC中心，权威的解说哟
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地板
发表于 2012-6-19 15:16 | 只看该作者
If the factory was changed, then CQC will regard it as new application, can not be directly transferred...
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5#
 楼主| 发表于 2012-6-19 15:22 | 只看该作者
生产工厂不作变更，只是将原来供应商持证更改为我司持证（申请人），制造商由原来改为我司客户，这样可以操作吗？
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zylyr
6#
发表于 2012-6-19 16:30 | 只看该作者
可以, 这样的证书叫OEM证书。1 g5 Z7 s* ~9 [
需要提供一份OEM协议，由你公司，客户B，供应商A三个公司共同签定的OEM协议，需有三个公司的签字和公章，并且协议中要确定清楚各自的责权利和产品型号的对应关系。
  g$ G/ g1 v2 B2 \其他程序还是一样的走，不用提供样品测试了，但测试的实验室要出具OEM报告，报告中会提到原报告号和证书号。
2 N& |2 a0 h6 [9 `1 C% o因为省去了测试的时间，所以获证时间会很短，实验室收费1000，CQC那边收大概是1400左右，总费用不会超过3000。
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7#
发表于 2012-6-19 17:34 | 只看该作者
gaoyimin123 发表于 2012-6-19 15:22 ; I7 ~$ S+ Y: P# g! T* B1 Y, k
生产工厂不作变更，只是将原来供应商持证更改为我司持证（申请人），制造商由原来改为我司客户，这样可以操 ...
) @+ \+ V$ G. M* y4 D: H3 i% ~+ e2 N5 f
这个很简单的，变更下申请人（持证人）就OK，测试什么都省了~
& ]  e3 |, W% n7 U( I9 a0 w2 C6 I只是就要看你供应商A是否同意了？
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8#
发表于 2012-6-21 14:28 | 只看该作者
可以这样操作，贵司需要提供给CQC的资料：; J) I- v# p& D# _1 e* d' d) T* P' a4 r3 p
申请人、制造商和生产厂的营业执照，组织机构代码证
7 a0 k" V& y& i# d3 H+ ?8 l# f: W正式申请书
8 Y# H7 e+ E! d  ]* {2 ~* b一致性声明
1 r0 s$ v0 T  z' f型号对照表（如型号不同）--仅提供给实验室
! Y: s7 W. t' o* k3 ^7 K) W铭牌（所有型号）--仅提供给实验室/ v: R6 K5 X6 _2 `: z3 W
最近一次《工厂检查报告》* m* B: t7 w2 \$ R) Q- e4 X
代理通告（如有代理参与）
+ z( K4 h/ }, G* Y  \原报告和变更报告（如有）的复印件
3 ^6 e  T0 I- ?9 D; H合作协议（三方的合作协议）8 N$ R, J3 F! f7 s; [: z
  O8 r: v& p$ T( _- A
但要注意一个问题，供应商B的营业执照范围是否有饮水机，而且是否有设计研发、生产、制造等范围，如果没有，不能作为制造商& I* B% Q' n3 D4 S5 |( V1 a5 [
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9#
发表于 2012-6-21 14:41 | 只看该作者
可以这样操作，贵司需要提供给CQC的资料：8 D# A8 U" A2 Q1 h: `
申请人、制造商和生产厂的营业执照，组织机构代码证3 E# i! |3 W" H3 |( j
正式申请书
* E4 V, h( y( T# M* k$ C一致性声明. u9 d1 l/ \" {5 l1 g4 [( M
型号对照表（如型号不同）--仅提供给实验室6 I7 l( g" s2 t5 r; c4 |
铭牌（所有型号）--仅提供给实验室3 _8 J3 k" B8 E3 P1 r6 O# j: _
最近一次《工厂检查报告》! O* N3 Z7 b( P- `) F* o) ?* m
代理通告（如有代理参与）- h/ l% I! w3 ?/ y
原报告和变更报告（如有）的复印件
! X6 a" {% X" u) A合作协议（三方的合作协议）; ?$ p1 G" @1 n9 H8 s4 _
9 u- |. ]+ B4 C  b
但要注意一个问题，供应商B的营业执照范围是否有饮水机，而且是否有设计研发、生产、制造等范围，如果没有，不能作为制造商" E- Q) k9 s" _
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10#
 楼主| 发表于 2012-6-21 17:54 | 只看该作者
谢谢啦，您说的很明白，感谢~~
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