关医疗器械强制性产品认证执行新版标准GB9706.1-2007、GB9706.15-2008等

wwnw_007 · 发表于 2012-8-18 00:18

关于医疗器械强制性产品认证执行新版标准GB9706.1-2007、GB9706.15-2008、YY0267-2008、YY0053-2008有关要求的公告发布时间： 2012-08-17　
相关认证企业：
医疗器械强制性产品认证依据标准《医用电气设备第1部分：安全通用要求》GB9706.1-2007、《医用电气设备第1-1部分：通用安全要求并列标准：医用电气系统安全要求》GB 9706.15-2008、《心血管植入物和人工器官血液净化装置的体外循环血路》YY0267-2008和《心血管植入物和人工器官血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器》YY0053-2008已经发布并实施，分别替代GB9706.1-1995、GB9706.15-1999、YY0267-1995和YY0053-91标准。详细的标准换版信息以及标准适用的产品如下表：

新版标准) g3 O) z7 F5 k9 e& \	旧版标准$ R$ W0 f0 a& c5 R4 B" X	发布日期实施日期5 P! Q: U/ y& U. j, a/ @, \& K+ D	适用产品 , B3 ~9 S( j+ l) w8 a' B2 \
《医用电气设备第1部分：安全通用要求》GB9706.1-2007 / X9 D1 p' X% ~: P' `0 _	《医用电气设备第一部分：安全通用要求》GB9706.1-19955 P+ M y) l4 Q, X9 H; P F& [5 R	2007年7月2日发布,2008年7月1日实施 * G4 \|1 c0 ]8 O% m/ R	心电图机 a, j, {- \|+ O, ?4 V" i
			血液透析装置- ?* n3 c. k: P( x, I
			医用X射线诊断设备 8 C& g( Y2 [' W$ o' n3 G: R
			人工心肺机滚压式血泵! X- q8 P6 w( n" ~4 Q5 b6 r
			人工心肺机滚压式搏动血泵* Q* m' o6 @$ \|$ m4 H6 q/ F' X
			人工心肺机热交换水箱" L" X: C; l" `+ F# ?, b
《医用电气设备第1-1部分：通用安全要求并列标准：医用电气系统安全要求》GB 9706.15-2008 # s0 ]6 W! ~5 l( P1 p( ?/ N$ e: v	《医用电气设备第一部分:安全通用要求 1. 并列标准：医用电气系统安全要求》GB9706.15-1999% T8 S3 }/ I) _9 S/ v	2008年12月15日发布,2010年2月1日实施7 `7 H" M. P* ]1 l# J6 M8 P7 F( x	医用X射线诊断设备7 _$ l; I) x% Z6 v
《心血管植入物和人工器官血液净化装置的体外循环血路》YY0267-2008, ^) n/ c( b( z9 L; S2 `6 B5 i* d	《血液净化装置的体外循环血路》YY0267-1995& }) p! d* [: M: D: \+ @	2008年4月25日发布,2009年12月1日实施* o0 E3 [" T: L+ }	血液净化装置的体外循环管道5 e9 h$ q- `( A( w
《心血管植入物和人工器官血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器》YY0053-2008 ( S, A3 \|; M2 V1 g	《空心纤维透析器》YY0053-91# L2 [7 z; l, i& m8 w' U4 n9 B	2008年4月25日发布,2009年12月1日实施 " ]: ?7 Y) V7 Q' {1 n	空心纤维透析器 7 w. I' Z4 b7 q# w

为保证强制性产品认证制度的有效实施，依据《关于标准修订时强制性产品认证有关问题的通知》（国认科联[2005]18号）和《关于强制性产品认证依据用标准修订时有关要求的公告》（认监委2012年第4号）的有关规定，现将强制性产品认证执行上述4份新版标准的有关要求明确如下：
   一、自新版标准实施之日起，我中心已依据新版标准对相关产品实施认证。
二、对于未按新版标准获证的产品，旧版标准认证证书持有人于本公告发布之日起，提交转换新版标准认证证书的申请，需要时送样进行型式试验，并完成按照新版标准的确认。旧版标准认证证书转换工作应于本公告发布之日后第一次跟踪检查结束（含整改期）前完成，逾期未完成暂停旧版标准认证证书。旧版标准认证证书转换工作最迟应于2013年7月1日前完成，逾期未完成证书转换的，旧版标准认证证书将予以暂停；2013年10月1日前仍未完成证书转换工作的，旧版标准认证证书将予以撤销。
三、对于新版标准实施前已经出厂、投放市场并且已经不再生产的获证产品，无需进行证书转换。
联系电话：010-83886472

附件1：_GB9706.1-2007换版指南
附件2：_GB9706.15-2008换版指南
附件3：_YY0267-2008换版指南
附件4：YY0053-2008换版指南

                                                            中国质量认证中心
                                                         二○一二年八月十七日

		自动登录	找回密码
密码			注册安规

	安规论坛 \| 仪器设备 \| 求职招聘 \| 国家标准		公告 \| 教程 \| 家电 \| 灯具 \| 环保 \| ITAV		签到充值在线打卡设备		好友\| 帖子\| 空间\| 日志\| 相册
	IP淋雨机 \| 证书查询 \| 规范下载 \| 资质查询		招聘 \| 考试 \| 线缆 \| 玩具 \| 标准 \| 综合		红包邮箱打卡工资禁言		分享\| 记录\| 道具\| 勋章\| 任务

IP淋雨设备\| 恒温恒湿箱\| 拉力机\| 医疗检测设备	沙特Saber 埃及COI 中东GCC｜CoC直接发证机构	水平垂直燃烧机\|灼热丝\|针焰试验机\|漏电起痕试验机
灯头量规\|试验指\|插头插座量规\|灯具检测设备	耐划痕试验机\|可程式恒温恒湿试验箱 \| 耦合器设备	广东安规-原厂生产-满足标准-审核无忧

[标准资讯] 关医疗器械强制性产品认证执行新版标准GB9706.1-2007、GB9706.15-2008等

相关帖子

浏览过的版块

安规网为您推荐 /2